A.檢驗(yàn)合格的入庫
B.直接入庫
C.不準(zhǔn)入庫
D.入庫后待檢
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A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
A.1992年1月22日
B.1992年1月21日
C.1992年1月23日
D.1993年1月30日
E.1992年12月30日
A.生產(chǎn)指令
B.工藝規(guī)程
C.生產(chǎn)計(jì)劃
D.發(fā)貨計(jì)劃
E.庫存數(shù)量
A.保證藥品質(zhì)量，增進(jìn)藥品療效，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康
B.保證藥品質(zhì)量，增進(jìn)藥品療效，保障人體用藥安全，維護(hù)人民用藥安全
C.保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
D.保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
A.工藝員
B.質(zhì)檢員
C.質(zhì)量管理員
D.車間技術(shù)主任
E.車間主任
最新試題
包裝材料是影響藥物穩(wěn)定的外界因素之一。
吸入氣霧劑中所有附加劑均應(yīng)對呼吸道黏膜和纖毛無刺激性、無毒性。
真空壓片機(jī)可以防止壓片過程中的頂裂、裂片等問題。
散劑應(yīng)干燥、疏松、混合均勻、色澤一致。
使用覆膜機(jī)安裝防粘紙和膏卷時(shí)需點(diǎn)動(dòng)腳踏板，確認(rèn)設(shè)備處于正常狀態(tài)。
水提醇沉法提取時(shí)，應(yīng)采用酒精計(jì)測定藥液中的含醇量。
滴丸制備設(shè)備主要由以下幾個(gè)部分組成：藥物調(diào)劑供應(yīng)系統(tǒng)、動(dòng)態(tài)滴制收集系統(tǒng)、循環(huán)制冷系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)觸摸屏控制系統(tǒng)、在線清洗系統(tǒng)、集丸離心機(jī)、篩選干燥機(jī)等。
乳化法制備乳膏劑時(shí)，應(yīng)將易氧化、熱敏和揮發(fā)性藥物加入基質(zhì)時(shí)，基質(zhì)溫度不宜過高，以減少藥物的破壞和損失。
冷灌法速度快，對閥門無影響，需低溫操作，含稅的藥品不宜用此法。
高效混合制粒機(jī)的混合治理時(shí)間長、顆粒大小均勻，細(xì)粉少，但流動(dòng)性較差。