A.主藥的%
B.相當(dāng)于標(biāo)示量的%
C.相當(dāng)于重量的%
D.g/100ml
E.g/100g
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差
B.回收率
C.回歸方程
D.純精度
E.限度
A.一部藥物分析的書
B.收載所有藥物的法典
C.一部藥物詞典
D.我國制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典
E.我國中草藥的法典
A.它們沒有紫外吸收,不能采用紫外分光光度法
B.不能用滴定法進(jìn)行分析
C.由于“其它甾體”的存在,色譜法可消除它們的干擾
D.色譜法比較簡單,精密度好
E.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法
A.水-乙醇
B.水-冰醋酸
C.水-氯仿
D.水-乙醚
E.水-丙酮
A.含量符合藥典的規(guī)定
B.符合分析純的規(guī)定
C.絕對(duì)不存在雜質(zhì)
D.對(duì)病人無害
E.不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定
最新試題
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中,哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來作為評(píng)估基礎(chǔ)?()
我國在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
Oncorine?/安柯瑞屬于()載體類治療藥物。
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中,免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括()。
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯(cuò)誤的是()。
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測包括以下哪些參數(shù)?()
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細(xì)胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()
干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有()。