單項選擇題醛固酮合成障礙的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
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1.單項選擇題17α-羥化酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
2.單項選擇題3β-類固醇脫氫酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
3.單項選擇題11β-羥化酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
4.單項選擇題21-羥化酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
5.單項選擇題螺內酯治療原醛癥的原理是（）。
A.阻礙分泌過多的激素合成
B.對抗激素對組織器官的作用
C.利用激素之間生理效應的拮抗作用
D.利用激素之間的允許作用
E.利用靶腺激素對促激素的負反饋作用
最新試題
MEN2B 的RET 基因突變主要發(fā)生的基因位點是（）。
題型：多項選擇題
嬰兒期有維生素E 吸收不良，很易發(fā)生重度維生素E 缺乏，如不及時治療則可迅速發(fā)生神經癥狀，主要影響（）。
題型：多項選擇題
所有妊娠24?28周的婦女都進行100g OGTT，試驗前夜間至少要空腹（）。
題型：單項選擇題
MEN1臨床表現多種多樣，主要特征為（）。
題型：多項選擇題
胰島素抗藥性的處理方式為（）。
題型：單項選擇題
MEN2B 的黏膜神經瘤伴甲狀腺髓樣癌可分布在從口唇至肛門的各處，最多見的部位是（）。
題型：多項選擇題
RET 基因可在染色體10q11-12第10、11號外顯子的（）等基因位點發(fā)生突變，有助于MEN2A 的診斷。
題型：多項選擇題
MEN2的主要特征為（）。
題型：多項選擇題
以下屬于有功能的胰十二指腸腫瘤的有（）。
題型：多項選擇題
MEN1血管活性腸肽瘤的臨床表現有（）。
題型：多項選擇題