A.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
C.中華人民共和國衛(wèi)生部
D.衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局共同制定
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A.開具、調(diào)劑、保管處方相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員
B.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員
C.開具、審核、調(diào)劑、保管處方相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員
D.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存、執(zhí)行處方相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員
A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。
A.藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)(總部)的辦公、營業(yè)場所遷址
B.企業(yè)經(jīng)營規(guī)模的擴大
C.企業(yè)類型改變
D.零售連鎖企業(yè)增加了門店數(shù)量,以認證檢查時為基數(shù),門店數(shù)在30家(含30家)以下的每增加50%,應(yīng)對新增門店按50%比例抽查;門店數(shù)在30家以上的每增加20%,對新增門店按30%比例抽查
A.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設(shè)的縣級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。