被認(rèn)為是扭轉(zhuǎn)性肌張力障礙變異型，或稱局限性肌張力障礙，表現(xiàn)頸部肌肉痙攣性收縮，使頭部緩慢的不自主的彎曲和轉(zhuǎn)動。
是小腦、本體感覺及前庭功能障礙所致的運(yùn)動笨拙和不協(xié)調(diào)，而并非肌無力，可累及四肢、軀干及咽喉肌，引起姿勢、步態(tài)和語言障礙。
見于急性小腦病變，患者前臂在抵抗外力收縮時，如果外力突然撤去，患者前臂不能立即放松，而出現(xiàn)不能控制的打擊動作即回彈現(xiàn)象。
最新試題
前庭性共濟(jì)失調(diào)可有()
關(guān)于Gerstmann綜合征表述正確的是()
感覺性共濟(jì)失調(diào)的描述正確的是()
舌咽、迷走神經(jīng)麻痹時()
影響瞳孔對光反射的結(jié)構(gòu)是()
閉目難立征的臨床意義()
引起肌束顫動的病變部位是()
小腦性步態(tài)可見于以下哪些疾病()
根型感覺障礙表現(xiàn)為()
一側(cè)中樞性面癱表現(xiàn)為()