多項選擇題臨床實驗(檢驗、病理)部門應(yīng)制定標(biāo)本采集規(guī)范,包括以下哪些()
A.對受試者的準(zhǔn)備要求
B.標(biāo)本采集的方式與途徑
C.標(biāo)本的處理方式
D.標(biāo)本的運送及保存環(huán)境
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1.多項選擇題在目前臨床試驗中,最常見的生物樣本有以下哪些()
A.全血
B.血漿
C.血清
D.組織切片
2.單項選擇題誰可以在研究中心采集I期項目中受試者的PK血樣?()
A.CRC
B.助理研究者
C.授權(quán)的研究護士
D.住院科室或門診常規(guī)護士
3.單項選擇題CRC在中心實驗室過程中以下哪一事項不能做()
A.中心實驗室聯(lián)絡(luò)
B.報告單評閱
C.報告結(jié)果收集、記錄
D.實驗物品預(yù)定
4.單項選擇題中心實驗室樣本標(biāo)簽記錄不應(yīng)出現(xiàn)下列哪項()
A.訪視周期
B.采集日期
C.受試者姓名
D.受試者篩選號
最新試題
有關(guān)于病源庫,以下正確的是:()
題型:單項選擇題
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者,則其知情同意書應(yīng)由()。
題型:單項選擇題
關(guān)于SAE報告,下列錯誤的是()。
題型:單項選擇題
有關(guān)于臨床關(guān)注事件,以下正確的是:()
題型:單項選擇題
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,在試驗過程中需要將血樣運送至國外的第三方實驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
題型:多項選擇題
某試驗?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系,可開展()。
題型:單項選擇題
某試驗?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律,可開展()。
題型:單項選擇題
關(guān)于受試者隨訪的檢查,以下錯誤的是:()
題型:單項選擇題
某試驗旨在考察其相對療效,可采用()。
題型:單項選擇題
試驗方案中安全性評價通常包括()。
題型:多項選擇題