A.2000年1月1日
B.2001年1月1日
C.2002年1月1日
D.2001年121日
E.2002年12月1日
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A.國家人事部和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.各省級藥品監(jiān)督管理部門
C.各省級人事或職改部門
D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.一類精藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮
B.注射用處方藥
C.口服抗生素
D.甲類非處方藥
E.乙類非處方藥
A.一類精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮
B.注射用處方藥
C.口服抗生素
D.甲類非處方藥
E.乙類非處方藥
A.徹底改變藥品自由銷售狀況
B.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善
C.加強(qiáng)處方藥監(jiān)管
D.規(guī)范非處方藥監(jiān)管
E.先原則后具體,先綜合后分類
A.一類精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮
B.注射用處方藥
C.口服抗生素
D.甲類非處方藥
E.乙類非處方藥
最新試題
關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯誤的是()。
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()