A.藥事管理體制
B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能
E.DEA
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A.參保人員
B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)
D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
A.定點(diǎn)零售藥店是指
B.外配方必須由
C.處方外配是指
D.定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受
E.定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行
A.國家批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品
B.納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品
C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的西藥和中成藥
D.甲類目錄藥品
E.乙類目錄藥品
A.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
B.社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)
C.消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)組織
D.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門
E.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
A.國家批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品
B.納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品
C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的西藥和中成藥
D.甲類目錄藥品
E.乙類目錄藥品
最新試題
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法，正確的是（）
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法，錯誤的是（）。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
強(qiáng)制交易應(yīng)該（）
下列藥品投訴舉報(bào)，不予受理的情形包括 （）
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是（）。