A.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后30內(nèi),向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營許可證》。變更登記
B.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后15N內(nèi),向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
C.應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
D.應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更15日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
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A.不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用
B.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)
C.只能在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳
D.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營
A.非處方藥的生產(chǎn)
B.處方藥銷售
C.非處方藥的批發(fā)
D.乙類非處方藥的零售
A.品種、規(guī)格
B.適應(yīng)癥
C.劑量與給藥途徑
D.副作用
A.自制中藥制劑
B.中藥飲片
C.國家批準(zhǔn)的中成藥
D.中藥材
A.醫(yī)院制劑
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.第一類精神藥品
D.第二類精神藥品
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥品具有特殊性和普通性。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。