A.隱性或亞臨床感染
B.獲得免疫
C.顯性或者嚴(yán)重感染，甚至死亡
D.個體間的傳播
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A.5項(xiàng)
B.10項(xiàng)
C.15項(xiàng)
D.20項(xiàng)
A.與宿主或者受體相關(guān)的危害
B.直接由插入的外源性基因片段所產(chǎn)生的危害
C.相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的評估
D.對現(xiàn)有的病原性特點(diǎn)改造而產(chǎn)生的危害
A.病原微生物的特性、動物模型屏障設(shè)備和設(shè)施
B.設(shè)備和操作程序
C.實(shí)驗(yàn)室管理
D.A+B+C
A.病原微生物的風(fēng)險評估
B.實(shí)驗(yàn)室活動和生物安全的環(huán)境評估
C.實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備相關(guān)的危害與風(fēng)險評估
D.以上都是
A．實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)
B．學(xué)位教育
C．崗前健康檢查
D．預(yù)防接種
最新試題
根據(jù)我國農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物標(biāo)識管理辦法，我國實(shí)行轉(zhuǎn)基因生物強(qiáng)制性標(biāo)識制度，第一批標(biāo)識目錄有（）。
農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因安全評價管理制度分為注冊制和登記制。
轉(zhuǎn)基因生物安全的評價內(nèi)容主要包括遺傳安全性、環(huán)境安全性和食用安全性等方面。
按照轉(zhuǎn)基因食品的成分可分為不含轉(zhuǎn)基因成分、含有轉(zhuǎn)基因成分和帶有活性轉(zhuǎn)基因成分三大類。
以下不是來源于動物源的轉(zhuǎn)基因食品的是（）。
歐盟等國家采用基于技術(shù)的管理模式，遵循風(fēng)險預(yù)防原則；美國等國家采用基于產(chǎn)品的管理模式，遵循實(shí)質(zhì)等同原則。
轉(zhuǎn)基因微生物安全性評價的內(nèi)容包括對人類健康和生態(tài)環(huán)境的潛在危險。
1985年，（）培育獲得世界首例轉(zhuǎn)生長激素的轉(zhuǎn)基因魚。
轉(zhuǎn)基因育種實(shí)現(xiàn)了跨物種的基因轉(zhuǎn)移，且只轉(zhuǎn)移一個或幾個特定基因，更加準(zhǔn)確和效率。
歐盟將生物安全法規(guī)分為水平系列法規(guī)和產(chǎn)品系列法規(guī)兩類。