A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
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A.在外地設(shè)立辦事機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.在外地設(shè)立辦事機(jī)構(gòu)直接進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷(xiāo)售活動(dòng)
C.在本地代銷(xiāo)其他企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.在藥品集貿(mào)市場(chǎng)銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
A.國(guó)務(wù)院
B.衛(wèi)生廳
C.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.全國(guó)人大常委會(huì)
A.化學(xué)名
B.通用名稱(chēng)
C.拉丁名
D.英文名
A.中國(guó)醫(yī)院制劑的規(guī)范
B.中華人民共和國(guó)藥典
C.中國(guó)生物制品規(guī)程
D.中藥飲片炮制規(guī)范
A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.中國(guó)藥品生物制品檢定所
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
人的本質(zhì)是（）
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。