A.電子的生成熱為0;
B.電子的偏摩爾熱焓為0;
C.電子的偏摩爾生成吉布斯自由能為0;
D.電子的偏摩爾熵為0。
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A.熱力學(xué)平衡常數(shù)與反應(yīng)體系中各物質(zhì)的活度有關(guān),對一個反應(yīng)體系來說,當(dāng)其內(nèi)物質(zhì)的活度發(fā)生變化時該反應(yīng)的熱力學(xué)平衡常數(shù)也會發(fā)生變化;
B.熱力學(xué)平衡常數(shù)與反應(yīng)體系中各物質(zhì)的活度無關(guān),但可以用反應(yīng)達(dá)到平衡時體系內(nèi)各物質(zhì)的平衡活度進(jìn)行計(jì)算;
C.熱力學(xué)平衡常數(shù)與溫度無關(guān),但可以用標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下反應(yīng)的吉布斯自由能變進(jìn)行計(jì)算;
D.水的離子積KW實(shí)際上就是水離解反應(yīng)的熱力學(xué)平衡常數(shù)。
A.皮澤法
B.布羅姆萊單參數(shù)法
C.Mchay-Perring法
D.梅斯納法
A.溶液中金屬離子以完全裸露的離子形式存在;
B.在無配位體存在時,溶液中的金屬離子是以水合物的形式存在,即水合金屬離子;
C.當(dāng)溶液中有易于與金屬離子形成配合物的配體存在時,金屬以不同形式的配合物離子存在;
D.當(dāng)溶液條件發(fā)生變化時,一定條件下金屬離子在溶液中的穩(wěn)定性、存在形式也會發(fā)生變化。
A.金屬離子與OH的各級絡(luò)合平衡;
B.金屬的物質(zhì)平衡;
C.水的離解平衡;
D.電荷平衡;
E.陽離子物質(zhì)總量與陰離子物質(zhì)總量的平衡
A.共可列出6nm+n+2m+1個方程;
B.每一種金屬的物質(zhì)平衡方程共有n個;
C.每一種配體的物質(zhì)平衡方程共有m+1個;
D.每一種絡(luò)合物的絡(luò)合平衡方程共有6mn個;
E.每一種配位體的加質(zhì)子反應(yīng)的平衡常數(shù)方程共有m-1個;
F.電荷平衡方程1個。
最新試題
碳酸鈉焙燒分解工藝精礦分解后所得焙燒產(chǎn)物為疏松的小燒結(jié)塊,且比較堅(jiān)硬,直接進(jìn)行水洗很難將其中的雜質(zhì)洗除完全,所以必須進(jìn)行細(xì)磨。
液-液萃取過程可以在多種形式的裝置中通過連續(xù)或間歇的方式實(shí)現(xiàn)。
稀土精礦濃硫酸焙燒分解之前,必須將精礦中的水分除去。
草酸沉淀法是分析稀土含量的一種重要依據(jù)。
分配定律中溶質(zhì)在兩相中必須是同一種分子類型,即不發(fā)生締合或離解。
稀土的水合硫酸鹽或酸式鹽高溫分解制無水硫酸鹽。
在氟碳鈰礦的熱分解加熱過程中,礦的顏色逐漸發(fā)生變化,由常溫下的淡黃色、蠟黃色,到600℃時呈黃白色、黃灰色,900℃時呈暗紫色。
稀土精礦分解過程中硫酸用量與精礦的品位有關(guān),品位越低,耗酸量越多,因?yàn)榫V中的螢石、鐵礦物等也要消耗硫酸。
通常精礦的分解方法有熱分解、加分解劑的熱分解和高溫氯化分解等。
萃取劑TBP具有良好的萃取能力是由于它的磷氧鍵上的磷有一定負(fù)電性。