A.性質(zhì)
B.療效大小
C.安全性
D.給藥方案
E.體內(nèi)過程
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A.靜脈注射
B.肌肉注射
C.直腸給藥
D.口服給藥
E.舌下給藥
A.副作用是難以避免的
B.變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)
C.有些不良反應(yīng)可在治療作用的基礎(chǔ)上繼發(fā)
D.毒性作用只有在超劑量下才會(huì)發(fā)生
E.有些毒性反應(yīng)停藥后仍可殘存
A.藥物劑型
B.藥動(dòng)學(xué)
C.藥效學(xué)
D.臨床病理
E.以上都能
A.副反應(yīng)可避免或減輕
B.變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)
C.有些不良反應(yīng)可在治療作用基礎(chǔ)上繼發(fā)
D.毒性作用只有在超極量下才會(huì)發(fā)生
E.有些不良反應(yīng)是血藥濃度降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)
A.藥物穿透生物膜的能力
B.藥物與受體結(jié)合的能力
C.藥物激動(dòng)受體的能力
D.藥物的脂溶性
E.藥物的水溶性
最新試題
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
下列可作為第二信使的有()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()