單項(xiàng)選擇題弱酸性藥在堿性尿液中()
A.解離少,再吸收多,排泄慢
B.解離少,再吸收少,排泄快
C.解離多,再吸收多,排泄慢
D.解離多,再吸收少,排泄快
E.解離多,再吸收多,排泄快
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1.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥pKa為4.4,在pH1.4的胃液中其解離度約為()
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
2.單項(xiàng)選擇題靜脈注射給藥5mg,達(dá)平衡后血藥濃度為0.35mg/L,其Vd為()
A.1.4L
B.14L
C.28L
D.5L
E.100L
3.單項(xiàng)選擇題下列藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤項(xiàng)是()
A.膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時(shí)停止
B.從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.不受飽和及競(jìng)爭(zhēng)性抑制影響
D.轉(zhuǎn)運(yùn)需載體
E.不耗能量
4.單項(xiàng)選擇題代謝藥物的主要器官是()
A.腸粘膜
B.血液
C.肌肉
D.腎
E.肝
5.單項(xiàng)選擇題服麻黃素2~3天后對(duì)哮喘不再有效,原因是()
A.先天耐受性
B.耐受性
C.抗藥性
D.耐藥性
E.快速耐受性
最新試題
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
題型:多項(xiàng)選擇題
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
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通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
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與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
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經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
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