A.藥物在靶細(xì)胞或組織中的濃度
B.藥物在血液中的濃度
C.藥物在肝臟中的生化轉(zhuǎn)化和腎臟排出
D.藥物的吸收、分布、代謝和排泄
E.藥物進入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合以及肝臟的生化轉(zhuǎn)化和腎臟的再吸收與排泄
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A.治療作用與不良反應(yīng)
B.預(yù)防作用與不良反應(yīng)
C.對癥治療與對因治療
D.預(yù)防作用與治療作用
E.原發(fā)作用與繼發(fā)作用
A.苯巴比妥
B.硝酸甘油
C.維拉帕米
D.換丙沙星
E.阿司匹林
A.指藥物在體內(nèi)達動態(tài)平衡時,體內(nèi)藥量與血藥濃度之比
B.代表藥物在體內(nèi)分布的真正容積
C.只反映藥物在體內(nèi)分布廣窄的程度
D.其單位為L或L/kg
E.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物表觀分布容積小
A.腎上腺素和乙酰膽堿
B.組胺和苯海拉明
C.毛果壇香堿和新斯的明
D.阿托品和尼可剎米
E.間氫胺和異丙腎上腺素
A.2天左右
B.1天左右
C.5天左右
D.10天左右
E.10小時左右
最新試題
非競爭性拮抗藥具有的特點是()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
應(yīng)用某藥時,其副作用()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運方式包括()
下列可作為第二信使的有()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()