A.O.01
B.O.001
C.O.000l
D.O.1
E.O.5
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A.轉(zhuǎn)運(yùn)加快
B.排泄加快
C.代謝加快
D.暫時失活
E.作用增強(qiáng)
A.被動轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)濃度差無關(guān)
B.簡單擴(kuò)散有飽和現(xiàn)象
C.易化擴(kuò)散不需要載體
D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體
E.濾過有競爭性抑制現(xiàn)象
A.起效的快慢
B.作用持續(xù)時間
C.最大效應(yīng)
D.后遺效應(yīng)的大小
E.不良反應(yīng)的大小
A.藥物解離度的負(fù)倒數(shù)
B.弱酸性或弱堿性藥物引起50%最大效應(yīng)的藥物濃度負(fù)對數(shù)
C.弱酸性或弱堿性藥物在解離50%時溶液的pH值
D.激動劑增加1倍時所需的拮抗劑對數(shù)濃度
E.激動劑增加2倍時所需的拮抗劑對數(shù)濃度
A.肌內(nèi)注射
B.吸入給藥
C.胃腸道給藥
D.經(jīng)皮給藥
E.皮下注射
最新試題
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
關(guān)于效價的概念正確的是()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
正確選擇藥物劑量時應(yīng)考慮()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
下列可作為第二信使的有()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()