A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
B.皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收
C.口服給藥通過首關(guān)消除而吸收減少
D.舌下或直腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降
E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收
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A.藥物理化性質(zhì)
B.組織器官血流量
C.血漿蛋白結(jié)合率
D.組織親和力
E.藥物劑型
A.易化擴(kuò)散吸收
B.主動轉(zhuǎn)運吸收
C.過濾方式吸收
D.簡單擴(kuò)散吸收
E.通過載體吸收
A.增加給藥次數(shù)
B.減少給藥次數(shù)
C.增加藥物劑量
D.首劑加倍
E.根據(jù)半衰期確定給藥間隔時間
A.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為2D一2t1/2
B.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為D一2t1/2
C.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為2D一t1/2
D.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為D一t1/2
E.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為D-O.5t1/2
A.治療指數(shù)低
B.活性低
C.排泄快
D.效價低
E.生物利用度小
最新試題
腎功能減退時應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
對女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因為有些藥物()
受體應(yīng)具有的特征()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()