A.腎小球毛細(xì)血管通透性增大
B.極性高、水溶性大的藥物易從腎排出
C.弱酸性藥在酸性尿液中排出多
D.藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物不易從膽汁排泄
E.肝腸循環(huán)可使藥物排出時(shí)間縮短
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A.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競(jìng)爭性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度無飽和限制
A.5
B.6
C.7
D.8
E.9
A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布
D.作用持續(xù)時(shí)間
E.與血漿蛋白的結(jié)合
A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
E.給藥時(shí)間
A.專一性高,活性有限,個(gè)體差異大
B.專一性高,活性很強(qiáng),個(gè)體差異大
C.專一性低,活性有限,個(gè)體差異小
D.專一性低,活性有限,個(gè)體差異大
E.專一性高,活性很高,個(gè)體差異小
最新試題
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
受體的類型分為()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()