A.LD50越大,越容易發(fā)生毒性反應(yīng)
B.LD50越大,毒性越小
C.LD50越小,越容易發(fā)生過敏反應(yīng)
D.LD50越大,毒性越大
E.LD50越大,越容易發(fā)生特異質(zhì)反應(yīng)
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A.其反應(yīng)性質(zhì)與常人相同
B.是不良反應(yīng)的一種
C.特異質(zhì)患者用少量藥物就可能引起
D.與遺傳有關(guān)
E.多是生化機制異常
A.藥物消除量恒定
B.其血漿半衰期恒定
C.機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和
D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長
E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變
A.口服吸收完全
B.口服藥物未經(jīng)肝門靜脈吸收
C.口服吸收較快
D.生物利用度相同
E.口服受首關(guān)效應(yīng)的影響
A.吸收與代謝平衡
B.血漿濃度達到穩(wěn)定水平
C.單位時間消除恒定量的藥物
D.單位時間消除恒定比值的藥物
E.藥物完全消除到零
A.尿中濃度高
B.組織內(nèi)藥物濃度高
C.生物利用度小
D.血漿蛋白結(jié)合少
E.血漿藥物濃度低
最新試題
通過調(diào)節(jié)基因表達的受體()
正確選擇藥物劑量時應(yīng)考慮()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運方式包括()
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()