A.藥物作用與副作用
B.藥物的毒性與安全范圍
C.藥物的效價(jià)與效能
D.藥物的t1/2與消除途徑
E.以上都需要
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A.在受體結(jié)合上的競(jìng)爭(zhēng)
B.敏化作用
C.對(duì)同一生理系統(tǒng)的拮抗
D.誘導(dǎo)肝微粒體酶活性
E.配制過(guò)程出現(xiàn)的物理化學(xué)變化
A.抑制經(jīng)腎排泄
B.血漿蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合
C.肝藥酶抑制
D.肝藥酶誘導(dǎo)
E.以上都不是
A.吸收后和血漿蛋白的競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合
B.配制過(guò)程中發(fā)生的物理或化學(xué)變化
C.肝藥酶活性的抑制
D.從腎臟排泄受抑制
E.以上都不是
A.藥物的作用強(qiáng)度
B.藥物的劑量大小
C.藥物的脂/水分配系數(shù)
D.藥物是否具有親和力
E.藥物是否具有內(nèi)在活性
A.藥物的體內(nèi)過(guò)程
B.藥物的毒性性質(zhì)
C.藥物的給藥方案
D.藥物的療效大小
E.藥物的安全范圍
最新試題
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
受體的類(lèi)型分為()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
受體應(yīng)具有的特征()