A．GABAA受體
B．H2受體
C．β受體
D．αl受體
E．H1受體
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A．競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗
B．競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合
C．減少吸收
D．藥理作用協(xié)同
E．誘導(dǎo)肝藥酶活性，加速藥物代謝
A．影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素
B．作用于特定靶點(diǎn)
C．非特異性作用
D．硫酸鋇的造影作用
E．補(bǔ)充機(jī)體所缺的物質(zhì)
A．副作用
B．后遺效應(yīng)
C．停藥反應(yīng)
D．特異質(zhì)反應(yīng)
E．變態(tài)反應(yīng)
A．生理性拮抗或協(xié)同
B．受體水平拮抗或協(xié)同
C．干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D．絡(luò)合反應(yīng)
E．置換反應(yīng)
A．促進(jìn)氧化
B．促進(jìn)還原
C．促進(jìn)水解
D．促進(jìn)結(jié)合
E．以上都有可能
最新試題
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是（）
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括（）
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是（）
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮（）
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是（）
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是（）
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離，其pKa值為（）
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物（）
應(yīng)用某藥時(shí)，其副作用（）
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有（）