A.副作用
B.質(zhì)反應(yīng)
C.量反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
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A.后遺效應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.副反應(yīng)
E.過(guò)敏反應(yīng)
A.與受體有強(qiáng)親和力,強(qiáng)的內(nèi)在活性
B.與受體有強(qiáng)親和力,弱的內(nèi)在活性
C.與受體有強(qiáng)親和力,無(wú)內(nèi)在活性
D.與受體有弱親和力,強(qiáng)的內(nèi)在活性
E.與受體有強(qiáng)親和力,弱的內(nèi)在活性
A.藥物分析
B.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
C.藥物制劑學(xué)
D.藥物合理應(yīng)用
E.藥物代謝動(dòng)力學(xué)
A.口服有首關(guān)消除
B.口服后在堿性腸液中被破壞
C.口服后遇胃酸易被分解
D.口服產(chǎn)生劇烈嘔吐
E.口服后對(duì)胃腸道有刺激性
最新試題
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
受體的類型分為()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
藥物的排泄途徑包括()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()