配伍題使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線不平行右移，最大反應(yīng)降低()|使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線平行右移，最大反應(yīng)不變()|與受體有親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)()|與受體有親和力，內(nèi)在活性弱()|與受體有親和力，無內(nèi)在活性()

A．激動(dòng)藥
B．競爭性拮抗藥
C．部分激動(dòng)藥
D．非競爭性拮抗藥
E．拮抗藥


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1.配伍題副作用()
變態(tài)反應(yīng)()
停藥反應(yīng)()

A．用藥時(shí)間過長或劑量過大所引起的機(jī)體損害性反應(yīng)
B．用治療量給藥時(shí)，機(jī)體出現(xiàn)了與治療目的無關(guān)的作用
C．有些藥物在某些患者身上可能作為半抗原與組織蛋白等大分子結(jié)合為完全抗原后引起的反應(yīng)
D．突然停藥后原有疾病癥狀的加重
E．停藥后血藥濃度已降至有效濃度以下的殘存藥理效應(yīng)

2.配伍題半數(shù)有效量()
常用量()
極量()
效價(jià)強(qiáng)度()
閾劑量()

A．臨床常用的有效劑量
B．安全用藥的最大劑量
C．引起50％最大效應(yīng)的劑量
D．引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量
E．剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

3.配伍題肝藥酶抑制劑為()
肝藥酶誘導(dǎo)劑為()
首關(guān)效應(yīng)明顯的藥為()

A．苯巴比妥
B．異煙肼
C．地高辛
D．硝酸甘油
E．慶大霉素

4.配伍題小分子水溶性高的藥物可通過()
青霉素通過腎小管細(xì)胞分泌排泄是()
葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)是()

A．簡單擴(kuò)散
B．易化擴(kuò)散
C．膜孔擴(kuò)散
D．胞飲
E．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

5.配伍題藥一時(shí)曲線升段斜率反映()
藥一時(shí)曲線降段斜率反映()
藥一時(shí)曲線的達(dá)峰時(shí)間反映()

A．吸收速率
B．消除速率
C．藥物劑量大小
D．吸收藥量多少
E．藥物吸收與消除達(dá)到平衡時(shí)間