配伍題與藥物的藥理作用和劑量無關(guān)的反應(yīng)()|在治療劑量下,出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用()|藥物劑量過大時(shí),發(fā)生的對(duì)機(jī)體的損害性反應(yīng)()|血漿中藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的生物效應(yīng)()|與機(jī)體生化機(jī)制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷()
A.變態(tài)反應(yīng)
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.副作用
D.毒性反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
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1.配伍題連續(xù)用藥產(chǎn)生敏感性下降稱()嗎啡易引起()麻黃堿短期內(nèi)連續(xù)用可產(chǎn)生()腦垂體后葉素短期內(nèi)反復(fù)用可產(chǎn)生()長(zhǎng)期應(yīng)用氫化可的松突然停藥可發(fā)生()長(zhǎng)期應(yīng)用抗病原微生物藥可產(chǎn)生()
A.快速耐受性
B.成癮性與戒斷現(xiàn)象
C.耐藥性
D.耐受性
E.反跳現(xiàn)象
2.配伍題有利于苯巴比妥排泄()與維生素K產(chǎn)生拮抗()肝素中毒可用解毒()促進(jìn)阿司匹林排泄()保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生()
A.口服NaHCO3
B.硫酸魚精蛋白
C.抑制肝藥酶,減少其滅活
D.酸化尿液
E.雙香豆素
3.配伍題苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生()維生素K與雙香豆素合用可產(chǎn)生()肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生()阿司匹林與雙香豆素合用可產(chǎn)生()保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生()
A.藥理作用協(xié)同
B.競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合
C.誘導(dǎo)肝藥酶,加速滅活
D.競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗
E.減少吸收
4.配伍題增進(jìn)食欲的藥物應(yīng)()對(duì)胃有刺激性的藥物應(yīng)()需要維持有效血藥濃度的藥物應(yīng)()催眠藥應(yīng)()
A.空腹內(nèi)服
B.飯前內(nèi)服
C.飯后內(nèi)服
D.睡前內(nèi)服
E.定時(shí)內(nèi)服
5.配伍題高敏性()阿托品的解痙作用與口干便秘()治療作用與不良反應(yīng)()
A.藥物作用的選擇性
B.藥物作用的兩重性
C.藥物作用的差異性
D.藥物作用的量效關(guān)系
E.藥物作用的時(shí)效關(guān)系
最新試題
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
題型:多項(xiàng)選擇題
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
題型:多項(xiàng)選擇題
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
題型:多項(xiàng)選擇題
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
題型:多項(xiàng)選擇題
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
題型:多項(xiàng)選擇題
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
題型:多項(xiàng)選擇題
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
題型:多項(xiàng)選擇題