A.給藥間隔時(shí)間的重要依據(jù)
B.預(yù)計(jì)一次給藥后藥效持續(xù)時(shí)間
C.預(yù)計(jì)多次給藥后達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度時(shí)間
D.可確定每次給藥劑量
E.預(yù)計(jì)藥物在體內(nèi)消除時(shí)間
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A.苯巴比妥
B.利福平
C.苯妥英鈉
D.氯霉素
E.地塞米松
A.藥物可自膽汁排泄,有的藥物存在肝腸循環(huán)
B.藥物經(jīng)腎小管分泌排泄為簡單擴(kuò)散
C.堿化尿液可促進(jìn)酸性藥物經(jīng)尿排泄
D.糞中藥物多數(shù)是口服未被吸收的藥物
E.肺臟是某些揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑
A.其血漿蛋白量較低
B.其體液較少脂肪較多
C.其對(duì)藥物吸收變化較大
D.其對(duì)藥物吸收變化不大
E.其藥物血漿蛋白結(jié)合率偏低
A.堿化尿液可促進(jìn)酸性藥物經(jīng)尿排泄
B.酸化尿液可使堿性藥物經(jīng)尿排泄減少
C.藥物可自膽汁排泄,原理與自腎排泄相似
D.糞中藥物多數(shù)是口服未被吸收的藥物
E.肺是某些揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑
A.大多數(shù)藥物按此方式進(jìn)行
B.其消除速率表示單位時(shí)間消除實(shí)際量
C.藥物半衰期為不恒定值
D.藥物半衰期與血藥濃度高低有關(guān)
E.藥物半衰期與血藥濃度高低無關(guān)
最新試題
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
受體應(yīng)具有的特征()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()