A.主要在肝進(jìn)行
B.第一步為氧化、還原或水解,第二步為結(jié)合
C.代謝與排泄統(tǒng)稱為消除
D.使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng),并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶解代謝物
E.主要在腎進(jìn)行
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.生理性拮抗
B.生理性協(xié)同
C.與神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)無關(guān)
D.受體水平拮抗
E.受體水平協(xié)同
A.瞳孔散大
B.血管擴(kuò)張
C.子宮松弛
D.支氣管擴(kuò)張
E.心輸出量增加
A.某些藥物半衰期延長
B.增強(qiáng)藥酶活性或促進(jìn)藥酶合成
C.增強(qiáng)療效
D.某些藥物代謝加快
E.本身代謝加速
A.藥理學(xué)研究中更常用濃度-效應(yīng)關(guān)系
B.藥理效應(yīng)強(qiáng)弱為連續(xù)增減的量變,稱為質(zhì)反應(yīng)
C.LD50/LD50或LD50/EC50所表示安全指標(biāo)十分可靠
D.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)常用LD50/ED50作為治療指數(shù)
E.ED95~LD50間范圍稱為安全范圍
A.改變細(xì)胞周圍理化性質(zhì)
B.改變藥物的劑型
C.改變藥物的代謝
D.補(bǔ)充機(jī)體所缺乏的物質(zhì)
E.影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素
最新試題
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
下列可作為第二信使的有()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()