A.消耗能量
B.無飽和性
C.無競爭性
D.逆濃度差
E.需要載體
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A.苯巴比妥
B.利福平
C.洋地黃
D.地高辛
E.地西泮
A.單位時間內(nèi)消除量相等
B.藥物半衰期不固定
C.單位時間藥物消除量與血藥濃度無關(guān)
D.多次用藥時,增加劑量則可超比例地升高血漿穩(wěn)定濃度
E.當(dāng)體內(nèi)藥物降至機(jī)體消除能力以內(nèi)時,則轉(zhuǎn)為一級動力學(xué)消除
A.存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官
B.其作用不限于使底物氧化
C.其反應(yīng)專一性很低
D.其生理功能是專門促進(jìn)進(jìn)入體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化后加速排泄
E.個體差異大,且易受多種生理、病理因素影響
A.氯霉素
B.異煙肼
C.保泰松
D.別嘌醇
E.西咪替丁
A.pH=pKa時,[HA]=[Aˉ]
B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時的pH值,每個藥都有其固有的pKa
C.pH的微小變化對藥物解離度影響不大
D.pKa>7.5的弱酸性藥在胃中基本不解離
E.pKa<5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的
最新試題
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
非競爭性拮抗藥具有的特點是()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
可通過腎小管主動分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()