A.藥物的脂溶性和組織親和力
B.局部器官血流量
C.給藥途徑
D.血腦屏障作用
E.胎盤屏障作用
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A.是單位時間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈
B.其值與血藥濃度有關(guān)
C.其值與消除速率有關(guān)
D.其值與藥物劑量大小無關(guān)
E.是單位時間內(nèi)藥物被消除的百分率
A.血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比
B.機體內(nèi)藥物按恒比消除
C.時一量曲線的量為對數(shù)量,其斜率的值為一k
D.tl/2恒定
E.多次給藥時AUC增加,css和消除完畢時間不變
A.pKa
B.pH值
C.藥物分子大小
D.藥物脂溶性高低
E.蛋白結(jié)合率高低
A.連續(xù)增加劑量能按比例提高坪值
B.藥物消除速率常數(shù)恒定不變
C.受肝腎功能改變的影響
D.血漿半衰期恒定不變
E.單位時間內(nèi)消除量與血藥濃度有關(guān)
A.藥物分子量的大小
B.藥物解離度高低
C.藥物脂溶性高低
D.藥物載體
E.生物膜兩側(cè)藥物濃度差
最新試題
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
通過調(diào)節(jié)基因表達的受體()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進入()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
腎功能減退時應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()