A.該藥被藥酶轉(zhuǎn)化
B.該藥可能誘導(dǎo)肝藥酶活性,加速自身的代謝
C.一次用藥劑量過(guò)大
D.先天性機(jī)體敏感性降低
E.后天性機(jī)體敏感性降低
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A.A藥的ED50較大
B.A藥對(duì)受體親和力較大
C.B藥的副作用較小
D.A藥的內(nèi)在活性較強(qiáng)
E.B藥的最大有效劑量較小
A.A藥的LD50>B藥的LD50
B.A藥的LD50<B藥的LD50
C.A藥的效能>B藥的效能
D.A藥的效價(jià)強(qiáng)于B藥的效價(jià)
E.化學(xué)方面的拮抗
A.脂溶性
B.特異性
C.飽和性
D.可逆性
E.穩(wěn)定性
A.是表示拮抗相應(yīng)激動(dòng)藥的強(qiáng)度
B.其值大表示拮抗藥與相應(yīng)受體親和力大
C.其值越大則對(duì)相應(yīng)激動(dòng)藥拮抗力越強(qiáng)
D.不同亞型受體pA2值不盡相同
E.是拮抗藥摩爾濃度的數(shù)值
A.一般情況下,劑量增加時(shí)激動(dòng)受體作用加強(qiáng)
B.可對(duì)抗高濃度激動(dòng)藥的效應(yīng)
C.內(nèi)在活性較弱
D.對(duì)受體有親和力
E.單獨(dú)應(yīng)用時(shí),可引起弱的效應(yīng)
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