A.表示競爭性拮抗劑與受體的親和力
B.反映競爭性拮抗劑對其激動劑的拮抗強(qiáng)度
C.反映非競爭性拮抗劑對其激動劑的拮抗強(qiáng)度
D.其值越大,表明拮抗劑的拮抗作用越強(qiáng)
E.其值越大,表明拮抗劑與受體的親和力越強(qiáng)
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A.表示激動藥與受體的親和力
B.表示拮抗藥與受體的親和力
C.為KD的負(fù)對數(shù)
D.其值的大小與親和力成正比
E.其值的大小與親和力成反比
A.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力
B.藥物達(dá)到一定效應(yīng)所需的劑量
C.反映藥物本身的內(nèi)在活性
D.反映藥物與受體的親和力
E.常用產(chǎn)生50%最大效應(yīng)時的劑量來表示
A.心率增減的次數(shù)
B.死亡或生存的動物數(shù)
C.驚厥和不驚厥的個數(shù)
D.血壓升降的千帕數(shù)
E.尿量增減的毫升數(shù)
A.琥珀膽堿
B.磺胺類藥物
C.對乙酰氨基酚
D.伯氨喹啉
E.阿司匹林
A.由于用藥劑量不當(dāng)所致
B.與用藥時間過長有關(guān)
C.是可以預(yù)知并且可以避免的
D.與藥物作用的選擇性低有關(guān)
E.由于機(jī)體生化機(jī)制的異常所致
最新試題
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
受體應(yīng)具有的特征()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()