多項(xiàng)選擇題下列哪些給藥途徑藥物吸收較為完全（）

A．肌內(nèi)注射
B．直腸給藥
C．吸入給藥
D．舌下含服
E．皮下注射


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1.多項(xiàng)選擇題舌下給藥的特點(diǎn)是（）

A.吸收快
B.可避免胃酸破壞
C.吸收后首先隨血流進(jìn)入肝臟
D.吸收極慢
E.可避免首關(guān)消除

2.多項(xiàng)選擇題被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（）

A．順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量
B．不需要載體，無飽和現(xiàn)象
C．逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，需消耗能量
D．需要載體，有飽和現(xiàn)象
E．無競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象

3.多項(xiàng)選擇題藥物載體轉(zhuǎn)運(yùn)的方式包括（）

A．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．易化擴(kuò)散
D．簡(jiǎn)單擴(kuò)散
E．濾過

4.多項(xiàng)選擇題已確定的第二信使有（）

A．環(huán)磷腺苷
B．磷酸肌醇
C．環(huán)磷鳥苷
D．細(xì)胞內(nèi)外的鉀離子
E．細(xì)胞內(nèi)外的鈣離子

5.多項(xiàng)選擇題非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有（）

A．不是與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同的受體
B．與相應(yīng)受體結(jié)合非常牢固
C．與受體結(jié)合后分解很慢或不可逆轉(zhuǎn)
D．使量效曲線高度下降
E．與受體有親和力，但無內(nèi)在活性