A.極性增加
B.極性減小
C.藥理活性減弱或消失
D.藥理活性增強(qiáng)
E.藥理活性基本不變
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.苯巴比妥
B.卡馬西平
C.利福平
D.苯妥英鈉
E.別嘌醇
A.苯巴比妥
B.氯霉素
C.西米替丁
D.雙香豆素
E.異煙肼
A.主要在肝臟進(jìn)行
B.主要在腎臟進(jìn)行
C.Ⅰ相為氧化、還原或水解反應(yīng),Ⅱ相為結(jié)合反應(yīng)
D.多數(shù)藥物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化后藥理活性增強(qiáng),并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
E.代謝與排泄統(tǒng)稱為藥物的消除過程
A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
C.體液的pH值
D.藥物的生物利用度
E.機(jī)體的生理屏障
A.對(duì)胃腸道刺激性大的藥物
B.首關(guān)消除強(qiáng)的藥物
C.易被消化酶破壞的藥物
D.胃腸道不易吸收的藥物
E.易被胃酸破壞的藥物
最新試題
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()