A．藥物的消除速率與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)
B．藥物的消除速率與體內(nèi)藥量成正比關(guān)系
C．藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)
D．藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E．大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
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A．指藥物經(jīng)血管外給藥吸收后的血藥濃度的最大值
B．是反應(yīng)藥物吸收速度的重要指標(biāo)
C．是反應(yīng)藥物消除速度的重要指標(biāo)
D．是反應(yīng)藥物在組織內(nèi)分布速度的重要指標(biāo)
E．常被用于制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)
A．藥物經(jīng)腎小管的分泌是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
B．藥物經(jīng)腎小管的分泌是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
C．腎小管對(duì)藥物的再吸收屬于簡(jiǎn)單擴(kuò)散過(guò)程
D．影響腎小管再吸收的主要因素為尿量和尿液pH
E．酸性藥物在酸性尿液中易于排出
A．丙磺舒
B．地高辛
C．苯巴比妥
D．洋地黃
E．地西泮
A．使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
B．使藥物的作用時(shí)間明顯縮短
C．使藥物的作用時(shí)間明顯延長(zhǎng)
D．藥時(shí)曲線(xiàn)表現(xiàn)出雙峰現(xiàn)象
E．藥物由膽汁排泄到腸道，在腸道被再吸收形成的循環(huán)
A．對(duì)底物的高度選擇性
B．由多種酶組成
C．個(gè)體差異性大
D．對(duì)底物的選擇性不高
E．可誘導(dǎo)性
最新試題
藥物的排泄途徑包括()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是（）
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是（）
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有（）
量反應(yīng)之量效曲線(xiàn)的正確描述是（）
能抑制肝藥酶活性的藥物是（）
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有（）
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮（）
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是（）
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是（）