A.工商行政管理部門
B.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.國家廣播電影電視總局
E、衛(wèi)生行政管理部門
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下面哪些醫(yī)療器械應按第三類管理？（）
①植入人體的②用于支持、維持生命的
③通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的
④對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的⑤對其安全性、有效性應當加以控制的
A、①②③④⑤
B、③④⑤
C、①②③
D、①②④
E、①②⑤
A、國（食）藥監(jiān)械（準）字2004第215XXXX號，
B、贛食藥監(jiān)械（準）字2004第223XXXX號
C、浙金食藥監(jiān)械（準）字2005第126XXXX號
D、國（食）藥監(jiān)械（進）字2004第315XXXX號
E、國（食）藥監(jiān)械（許）字2004第315XXXX號
A、國（食）藥監(jiān)械（準）字2004第315XXXX號，
B、贛食藥監(jiān)械（準）字2004第223XXXX號
C、浙金食藥監(jiān)械（準）字2005第126XXXX號
D、國（食）藥監(jiān)械（進）字2004第315XXXX號
E、國（食）藥監(jiān)械（許）字2004第315XXXX號
A、國（食）藥監(jiān)械（準）字2004第315XXXX號，
B、贛食藥監(jiān)械（準）字2004第223XXXX號
C、浙金食藥監(jiān)械（準）字2005第126XXXX號
D、國（食）藥監(jiān)械（進）字2004第315XXXX號
E、國（食）藥監(jiān)械（許）字2004第315XXXX號
A、國食藥監(jiān)械（準）字2004第315XXXX號，
B、贛食藥監(jiān)械（準）字2004第223XXXX號
C、浙金食藥監(jiān)械（準）字2005第126XXXX號
D、國食藥監(jiān)械（進）字2004第315XXXX號
E、國食藥監(jiān)械（許）字2004第315XXXX號
最新試題
乳房植入體在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
原已取得《藥品經(jīng)營許可證》的體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)，可以繼續(xù)經(jīng)營所有的體外診斷試劑。
醫(yī)療器械驗收記錄應包括日期、品名、規(guī)格型號、生產(chǎn)單位、注冊證號、驗收情況、驗收人等。
損傷、嚴重損傷不可列為有源器械失控后造成的損傷程度。
經(jīng)營透析粉、透析液的企業(yè)，不需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
原已取得《藥品經(jīng)營許可證》的體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)，可以經(jīng)營器械類的體外診斷試劑。
一次性使用輸氧管在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
高頻電刀在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
人工喉、人工皮膚、人工角膜是植入性醫(yī)療器械。
有二類中醫(yī)器械經(jīng)營范圍的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應配備1名醫(yī)療器械或相關(guān)專業(yè)國家認可的大專以上學歷或初級以上職稱的質(zhì)量管理人員。