問答題1968年崗崎利用了脈沖標(biāo)記實(shí)驗(yàn)和脈沖追蹤實(shí)驗(yàn)證明了岡崎片段的存在。脈沖標(biāo)記實(shí)驗(yàn)：3HdT加入E.coli培養(yǎng)基中，30SEC殺死E.coli，提取DNA進(jìn)行堿基分析。脈沖追蹤實(shí)驗(yàn)是將E.coli放于3Hdt中30SEC后，它即轉(zhuǎn)移到無放射性dt中數(shù)分鐘，提取DNA進(jìn)行堿基分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：脈沖標(biāo)記的片段大小為1000-2000個(gè)核苷酸.按半保留合成模式只應(yīng)有一半新合成的DNA有崗奇片斷。結(jié)果測(cè)得遠(yuǎn)大于這一半的量，似乎全是不連續(xù)的，也就是說，無法確兩條鏈?zhǔn)欠褚粭l鏈連續(xù)復(fù)制，而另一條鏈不連續(xù)的。產(chǎn)生的原因是什么？以后的那些試驗(yàn)證明了DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制的？

參考答案： 原因是細(xì)胞內(nèi)有低濃度的dUTP，DNA聚合酶對(duì)其分辨率不高，產(chǎn)生的脲嘧啶堿基會(huì)迅速的被脲嘧啶-N-糖苷酶切除，接著進(jìn)行核...