A.貫徹國家臨床輸血指南
B.建立并監(jiān)控用于貫徹指南的系統(tǒng)和程序
C.對血液.血液制品和輸液供應(yīng)的安全性.充分性和可靠性進行監(jiān)督
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A.高級臨床專家
B.血站代表
C.醫(yī)院負責靜脈輸液供應(yīng)部門的高級代表
D.高級護士
A.以最小的風險改善臨床指征
B.可用的血制品及其使用方法
C.在恰當?shù)臅r間應(yīng)用恰當?shù)难破?br />
D.正確的血制品貯存條件
A.避免輸血引起的非溶血性發(fā)熱反應(yīng)
B.防止同種異體HLA.免疫反應(yīng)發(fā)生
C.節(jié)約血源，一血多用
D.減少輸血感染，縮短住院天數(shù)，從而減輕病人經(jīng)濟負擔
A.成分制備通常采用密閉.多聯(lián)采血袋，制備過程中血液冷鏈應(yīng)得到維持
B.根據(jù)臨床醫(yī)護人員的要求，成分制備程序可以改變，以滿足臨床
C.考慮到新產(chǎn)品特定的失效日期和貯存條件，應(yīng)重新貼上新的標簽
D.血液交接時，雙方要認真檢查.核對并簽字，工作量過大時可以放松要求。
A.用抗－A.抗－B血清檢測血液標本的A.BO血型的過程，稱為正定型
B.用A.細胞.B細胞檢測標本血漿（或血清）型的過程，稱為反定型
C.用O細胞檢測標本血漿，以檢測待檢血是否有不規(guī)則抗體
D.用抗－D血清檢測血液標本的Rh血型
最新試題
實驗室負責人由血站（）任命。
（）為血液檢測質(zhì)量的具體責任人，對血液檢測全過程負責。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯誤的是（）。
血液的狀態(tài)標識分幾種（）？
當連續(xù)（）工作日發(fā)生III級以上預(yù)警時需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻血辦）報告。
各科室對本科室質(zhì)量目標按1次/年進行統(tǒng)計，并填寫《質(zhì)量目標完成情況統(tǒng)計表》，報審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標完成情況統(tǒng)計血站總質(zhì)量目標，報（）審批。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標準、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。