A.用一般現(xiàn)在時(shí)編寫
B.初稿應(yīng)內(nèi)各崗位工作人員起草
C.初稿應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人起草
D.SOP的制定是一個(gè)集體工作
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A.待檢標(biāo)本的類型
B.設(shè)備制造商提供的操作說明
C.讀取結(jié)果的方法
D.檢測(cè)試劑的制備
A.嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)飲食.吸煙和使用化妝品;
B.未經(jīng)許可的人員嚴(yán)禁進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室;
C.在實(shí)驗(yàn)室上班的人員不得使用化妝品。
D.嚴(yán)禁用口吸取移液管。
A.國(guó)內(nèi)的WHO辦事處索??;
B.?。ㄊ?自治區(qū))衛(wèi)生廳索??;
C.市(縣)衛(wèi)生局索取。
D.主管衛(wèi)生工作的政府部門。
A.立即丟棄在合適的貼有標(biāo)簽的容器內(nèi);
B.立即丟棄在塑料袋內(nèi);
C.立即丟棄在垃圾桶里;
D.立即丟棄在污物桶內(nèi)。
A.因針尖刺傷引起意外感染;
B.因血袋破損溢出血液污染采血人員的手;
C.因采血人員未戴防護(hù)手套引起交叉感染。
D.汽霧傳播。
最新試題
()為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人,對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯(cuò)誤的是()。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》,報(bào)審批,交質(zhì)量管理科匯總,質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo),報(bào)()審批。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí),相互代行其職責(zé)。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種()?