A.復(fù)雜的精密儀器
B.許多儀器
C.所有儀器
D.大型儀器
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A.SOP是為工作完成特定工作所提供的一種指南。
B.SOP應(yīng)是全體工作人員智慧的結(jié)晶。
C.應(yīng)為實(shí)驗(yàn)室的所有工作制訂SOP。
D.標(biāo)準(zhǔn)操作程序通常包括相應(yīng)的職業(yè)規(guī)范
A.可將實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行的所有試驗(yàn)寫在一張記錄單上
B.可以一種試驗(yàn)一張記錄單
C.記錄單上不須簽全名和填寫日期
D.最好由第二者檢查確信準(zhǔn)確無(wú)誤
A.領(lǐng)導(dǎo)
B.資深人員
C.所有檢測(cè)人員
D.缺乏工作經(jīng)驗(yàn)人員
A.確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確
B.室間質(zhì)評(píng)優(yōu)秀
C.檢查質(zhì)量控制工作的完整性和核實(shí)質(zhì)量體系的實(shí)效性
D.完善質(zhì)量管理程序
A.蟲害及化學(xué)品
B.盜竊
C.領(lǐng)導(dǎo)的干涉
D.不按規(guī)定借用或查閱
最新試題
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？
HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。
無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫(kù)存日常監(jiān)測(cè)工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？
在整個(gè)制備過(guò)程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。