A.RPR（快速血漿反應(yīng)素試驗(yàn)）
B.TRUST（甲苯胺紅不加熱血清試驗(yàn)）
C.TPHA.（梅毒螺旋體血凝試驗(yàn)）
D.TPPA.（梅毒螺旋體顆粒凝集試驗(yàn)）
E.E.LISA.
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.淘汰高危獻(xiàn)血者
B.獻(xiàn)血員進(jìn)行梅毒篩選
C.采集的血液于4℃保存
A.性傳播
B.緊密接觸損傷的粘膜
C.先天傳播
D.輸血
A.丙肝
B.丁肝
C.戊肝
D.散發(fā)性NA.NB
A.免疫接種
B.輸血前將血液在4℃保存72小時(shí)
C.篩選獻(xiàn)血員
A.與被感染的血液接觸
B.性接觸
C.新生兒或圍產(chǎn)期感染
D.輸注被污染的血液或血液制品
最新試題
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。
發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。