A.患者樣本容器標(biāo)簽混淆
B.患者化驗(yàn)結(jié)果差錯(cuò)
C.患者間結(jié)果報(bào)告的混淆
D.患者標(biāo)本的異常結(jié)果未能檢出
E.在配血試驗(yàn)中漏檢了具有重要臨床意義的弱抗體
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A.全面質(zhì)量管理
B.全程質(zhì)量控制
C.符合特定標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)
D.產(chǎn)品的特性的總和
E.符合性和可靠性
A.病毒
B.細(xì)菌
C.支原體
D.螺旋體
A.供血者
B.重新取樣
C.血袋取樣
D.室內(nèi)質(zhì)控品
A.靈敏度高特異性強(qiáng)
B.靈敏度低特異性弱
C.靈敏度高特異性弱
D.靈敏度低特異性強(qiáng)
A.正比關(guān)系
B.反比關(guān)系
C.遞增關(guān)系
D.倍增關(guān)系
最新試題
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是()。
文件的版本號F/3代表的含義是:()。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種()?
發(fā)生()級以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。