A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型
B.導(dǎo)致出血
C.有抗M膽堿作用
D.快速耐受性
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A.水溶性高低
B.藥物分子的大小
C.脂溶性高低
D.所有這些
A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型
B.導(dǎo)致出血
C.有抗M膽堿作用
D.抑制通過肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除
A.快速耐受性
B.耐藥性
C.成癮性
D.習(xí)慣性
A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.置換反應(yīng)
A.是研究藥物與機(jī)體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)
B.藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)
C.藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡稱
D.闡明機(jī)體對(duì)藥物的作用
最新試題
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程,叫做()
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
藥源性疾病是()。
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào):()
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
腎功能不良時(shí),用藥時(shí)需要減少劑量的是()
親和力指數(shù)是指()