A.吸收好，生物利用度高
B.可提高藥物的穩(wěn)定性
C.可避免肝的首過(guò)效應(yīng)
D.可掩蓋藥物的不良臭味
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A.在胃腸道的吸收一般不受胃排空的影響，個(gè)體差異較小
B.刺激性大的藥物制成微丸后，可減少對(duì)胃腸道的刺激性
C.釋藥完全迅速，可迅速達(dá)到治療濃度，生物利用度高
D.只能裝入硬膠囊中服用
A.相對(duì)于其他固體制劑，散劑的分散度大，口服起效快
B.散劑是內(nèi)服制劑，不可外用
C.散劑劑量易于控制，便于嬰幼兒服用
D.吸濕性、刺激性較強(qiáng)
A.設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、利于勞動(dòng)保護(hù)，生產(chǎn)率高
B.工藝條件不易控制
C.可使液態(tài)藥物固體化
D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸吸收迅速，生物利用度高
A.溶液劑＞混懸劑＞散劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞片劑
B.片劑＞膠囊劑＞顆粒劑＞散劑＞混懸劑＞溶液劑
C.片劑＞膠囊劑＞顆粒劑＞散劑＞溶液劑＞混懸劑
D.溶液劑＞散劑＞混懸劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞片劑
A.系指液體藥物與適宜基質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝而制成的小丸狀制劑
B.系指固體或液體藥物與適宜基質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝而制成的小丸狀制劑
C.系指固體或液體藥物與適宜基質(zhì)加熱熔化混勻后，混溶入冷凝液中，收縮冷凝而制成的小丸狀制劑
D.系指固體或液體藥物與適宜基質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入溶劑中，收縮冷凝而制成的小丸狀制劑
最新試題
分散相以離子或分子狀態(tài)分散的是：（）
屬于物理化學(xué)靶向制劑的是：（）
下列哪種劑型分類(lèi)方法與臨床使用密切結(jié)合：（）
單糖漿的含糖濃度以g/ml表示應(yīng)為多少：（）
可可豆脂可用作：（）
下列哪種表面活性劑一般不用作增溶劑或乳化劑使用：（）
不含拋射劑的劑型是：（）
關(guān)于輸液的敘述，錯(cuò)誤的是：（）
將藥物包封于類(lèi)脂雙分子層內(nèi)而形成的微型囊泡的是：（）
要求注射后延長(zhǎng)藥效作用的水難溶性固體藥物，可以制成哪種類(lèi)型注射劑：（）