單項選擇題某藥與肝藥酶誘導劑合用,則:()
A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
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1.單項選擇題競爭性拮抗藥的拮抗強度用pa2表示,其定義是:()
A.使激動劑效應減弱一半時的拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù)
B.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應強度的拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù)
C.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應強度的激動藥摩爾濃度的負對數(shù)
D.使激動藥效應減弱至零時的拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù)
2.單項選擇題腎上腺素受體屬于:()
A.G蛋白偶聯(lián)受體
B.含離子通道的受體
C.具有酪氨酸激酶活性的受體
D.細胞內(nèi)受體
3.單項選擇題關于受體二態(tài)模型學說的敘述,下列哪項是錯誤的:()
A.拮抗藥對R及R*的親和力不等
B.受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活動態(tài)(R*)
C.靜息時平衡趨勢向于R
D.激動藥只與R*有較大親和力
4.單項選擇題失血者輸入很多血漿后用某藥,則:()
A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
5.多項選擇題可作為用藥安全性的指標有:()
A.TD50/ED50
B.極量
C.ED95~TD5之間的距離
D.TC50/EC50
最新試題
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
題型:單項選擇題
生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品,須經(jīng)何部門批準,并發(fā)給藥品批準文號:()
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題型:單項選擇題
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時,比單獨應用時其效應()。
題型:單項選擇題
pKa值是()。
題型:單項選擇題