問答題發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械造假等行為后,如何舉報(bào)投訴?

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醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?

題型:單項(xiàng)選擇題

在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時(shí),任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)都必須是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時(shí),需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)()。

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí),應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),需要向哪個(gè)部門提交進(jìn)口申請()?

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用()?

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的()?

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定()?

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?

題型:單項(xiàng)選擇題