問(wèn)答題發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在缺陷的，沒(méi)有立即暫停銷(xiāo)售或使用，將受哪些處罰？
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1.問(wèn)答題不認(rèn)真履行召回義務(wù)，將受何種處罰？
2.問(wèn)答題出現(xiàn)醫(yī)療器械缺陷的法律責(zé)任有哪些？
3.問(wèn)答題醫(yī)療器械召回的通知包括哪些內(nèi)容？
5.問(wèn)答題什么是醫(yī)療器械的主動(dòng)召回？
6.問(wèn)答題醫(yī)療器械召回是怎樣分類(lèi)的？
7.問(wèn)答題評(píng)估醫(yī)療器械缺陷，主要有哪些項(xiàng)目？
10.問(wèn)答題誰(shuí)是醫(yī)療器械缺陷控制和召回的責(zé)任主體？
最新試題
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交的資料（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)用器械的總體安全包括（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某公司為保護(hù)環(huán)境研制了易降解的避孕套，對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全評(píng)價(jià)試驗(yàn)時(shí)無(wú)需進(jìn)行（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的變更申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進(jìn)行（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題