問(wèn)答題購(gòu)買了不合格的醫(yī)療器械,怎么辦?

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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí),應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的注冊(cè)證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的注冊(cè)證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時(shí),任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)都必須是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說(shuō)法正確的是()。

題型:多項(xiàng)選擇題

下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交的資料()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題