A.批準(zhǔn)注冊年份
B.產(chǎn)品管理類別
C.醫(yī)療器械分類編碼
D.生產(chǎn)商名稱
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.產(chǎn)品名稱
B.適應(yīng)證或適用范圍
C.與其他企業(yè)產(chǎn)品的功效和安全性相比較的內(nèi)容
D.生產(chǎn)商名稱和地址
A.第三類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第一類醫(yī)療器械
D.儀器、器具
A.二
B.三
C.四
D.五
A.血壓計(jì)
B.裝飾性平光彩色隱形眼鏡
C.健身器
D.避孕套
最新試題
激光對人體最直接危害的部位是()
對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置,并且它的安裝位置必須()
構(gòu)成醫(yī)用電氣設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)的兩部分是()
下列不屬于醫(yī)用設(shè)備相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)的是()
微電擊(或稱弱電擊)是微小電流直接進(jìn)入臟器,然后流出體外而引起的電擊,造成危險(xiǎn)的電流強(qiáng)度大于()
對醫(yī)療器械缺陷進(jìn)行評估的主要內(nèi)容包括()
召回的目的是為了加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品,消除醫(yī)療器械安全隱患,保證醫(yī)療器械的安全、有效,()。
電離輻射對機(jī)體的損傷可分為急性放射損傷和慢性放射性損傷。在電輻射作用下,機(jī)體的反應(yīng)程度取決于()
下列技術(shù)中不會有離子輻射的危險(xiǎn)是()
《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時(shí)開始實(shí)施的?()