多項選擇題關(guān)于藥品質(zhì)量驗收的基本要求正確的是（）。

A、驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性
B、嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批檢查驗收
C、驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期半年但不得少于兩年
D、驗收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進行在規(guī)定時限內(nèi)完成


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1.多項選擇題列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品實行（）價。

A、政府定價
B、政府指導(dǎo)價
C、市場調(diào)節(jié)價
D、最高零售限價

2.多項選擇題違反《藥品管理法》及其實施條例的有關(guān)規(guī)定應(yīng)從重處罰的情節(jié)是（）。

A、生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的
B、生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
C、生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥造成人員傷害后果的
D、生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥經(jīng)處理后重犯的

3.多項選擇題對藥品經(jīng)營企業(yè)未違反《藥品管理法》及其實施條例的有關(guān)規(guī)定并有充分證據(jù)證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的處罰正確的是（）。

A、沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥
B、沒收其違法所得
C、處違法銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
D、可以免除沒收其銷售的假藥、劣藥和違法所得以外的其他行政處罰

4.多項選擇題《藥品管理法》及其實施條例所指的藥品合格證明和其他標識是（）。

A、藥品生產(chǎn)批準證明文件
B、藥品檢驗報告書
C、藥品的包裝、標簽和說明書
D、《藥品生產(chǎn)許可證》和GMP證書

6.多項選擇題發(fā)運中藥材必須有包裝。在每件包裝上必須注明（）并附有質(zhì)量合格的標志。

A、品名
B、產(chǎn)地
C、日期
D、調(diào)出單位

7.多項選擇題藥品零售企業(yè)禁止經(jīng)營的藥品有（）。

A、興奮劑
B、終止妊娠藥品
C、麻醉藥品
D、所有蛋白同化制劑和肽類激素

8.多項選擇題屬于國家重點保護的野生動植物藥材品種是（）。

A、羚羊角
B、金錢白花蛇
C、人參
D、靈芝

9.單項選擇題發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)，應(yīng)向（）報告。

A、當(dāng)?shù)厥〖壦幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
B、當(dāng)?shù)厥〖壭l(wèi)生防疫站
C、當(dāng)?shù)厥〖壢嗣裾?/p>

10.單項選擇題對在藥品購銷中暗中給予、收受回扣的處罰有（）。

A、有違法所得的予以沒收
B、二倍以上五倍以下罰款
C、一倍以上三倍以下罰款

最新試題

未經(jīng)許可擅自配置使用大型醫(yī)用設(shè)備的，會受到下列哪些懲罰？（）

題型：多項選擇題

生產(chǎn)企業(yè)名稱文字性變更，需要進行生產(chǎn)許可證的登記事項變更。

題型：判斷題

因醫(yī)療器械的缺陷造成患者損害的，醫(yī)療機構(gòu)不需要向患者承擔(dān)賠償責(zé)任。

題型：判斷題

醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)依法使用和妥善保管大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證，可以出借。

題型：判斷題

醫(yī)療機構(gòu)在定制式醫(yī)療器械使用過程中出現(xiàn)（），應(yīng)當(dāng)停止使用，會同醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，開展調(diào)查分析，進行風(fēng)險受益評估，采取必要風(fēng)險控制措施，并及時向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康行政部門報告。

題型：多項選擇題

國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負責(zé)全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價的監(jiān)督管理工作。

題型：判斷題

應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)包括（）

題型：多項選擇題

定制式醫(yī)療器械可以供非訂單機構(gòu)或者非指定患者使用。

題型：判斷題

定制式醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)除符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及相關(guān)附錄要求外，還應(yīng)當(dāng)滿足以下（）特殊要求。

題型：多項選擇題

大型醫(yī)用設(shè)備必須達到計（劑）量準確、輻射防護安全、性能指標合格后方可使用。

題型：判斷題