A.改進(jìn)病人與藥物使用和所有醫(yī)學(xué)及輔助治療相關(guān)的護(hù)理和安全性
B.提高用藥相關(guān)的公眾健康和安全
C.致力于藥物的效益、危害、有效性和風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)價(jià)，鼓勵(lì)他們安全、合理和更有效（包括費(fèi)用-效益）地用藥
D.促進(jìn)藥物警戒的認(rèn)識(shí)、教育和臨床訓(xùn)練，以及與公眾有效的交流
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.病例對(duì)照研究和隊(duì)列研究
B.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)的評(píng)價(jià)方法
C.處方事件監(jiān)測(cè)和醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
D.大型數(shù)據(jù)庫(kù)和記錄聯(lián)接系統(tǒng)
A.迅速?gòu)乃刑幏竭^(guò)監(jiān)測(cè)藥物的醫(yī)生處獲得報(bào)告，非干預(yù)性，對(duì)醫(yī)生處方習(xí)慣、處方藥物無(wú)任何影響
B.對(duì)所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)高度敏感，無(wú)外源性選擇偏倚
C.可探測(cè)潛伏期較長(zhǎng)的不良反應(yīng)，相對(duì)于前瞻性隊(duì)列研究費(fèi)用較少
D.以上均是
A.管理由各國(guó)家中心提供的ADR報(bào)告的國(guó)際數(shù)據(jù)庫(kù)
B.管理由瑞典提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫(kù)
C.管理由歐洲國(guó)家提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫(kù)
D.管理由歐美國(guó)家提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫(kù)
A.1998
B.1968
C.1978
D.1970
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.衛(wèi)生專業(yè)人員
D.以上都是
最新試題
與藥品本身藥理作用無(wú)關(guān)的異常反應(yīng)，一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)，潛伏期長(zhǎng)，藥品和不良反應(yīng)之間沒(méi)有明確的時(shí)間關(guān)系，具有高背景發(fā)生率，潛伏期長(zhǎng)，發(fā)生機(jī)理不清，以上是對(duì)下列哪項(xiàng)的描述（）
特異質(zhì)反應(yīng)指（）
藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)屬于（）
服用長(zhǎng)效的鎮(zhèn)靜催眠藥后，次晨的宿醉現(xiàn)象屬于（）
按照藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)分型，主要包括（）
由于藥品的藥理作用增強(qiáng)所致，可預(yù)測(cè)，通常與劑量相關(guān)，停藥或減量后癥狀減輕或消失，一般發(fā)生率高、死亡率低，以上是對(duì)下列哪項(xiàng)的描述：（）
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指（）
懷疑而未確定的不良反應(yīng)屬于（）
副作用、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、首劑效應(yīng)和撤藥反應(yīng)等均屬（）
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起下列哪些損害情形之一的反應(yīng)（）