A.受體
B.第二信使
C.激動(dòng)藥
D.結(jié)合體
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A.藥物與受體的親和力小,用藥劑量小
B.藥物與受體的親和力小,用藥劑量大
C.藥物與受體的親和力大,用藥劑量大
D.藥物與受體的親和力大,用藥劑量小
A.受體是首先與藥物直接反應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)
B.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物最大效應(yīng)
C.受體興奮的后果可能是效應(yīng)器官功能的興奮,也可能是抑制
D.受體與激動(dòng)藥及拮抗藥都能結(jié)合
A.口服給藥
B.肌肉注射
C.舌下給藥
D.經(jīng)皮給藥
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(簡單擴(kuò)散)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.藥物的排泄
最新試題
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
藥物副作用()
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
藥物消除t1/2的影響因素有()
藥源性疾病是()。
親和力指數(shù)是指()
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯(cuò)誤的是()。
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào):()
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()